Những dải băng rực rỡ sắc màu và tiếng cười trẻ thơ đã xua tan đi phần nào nỗi lo của các gia đình có con mắc bệnh hiếm tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) trong Ngày hội Bệnh hiếm thế giới 28/2 Zing News. Sự kiện thường niên này là nơi các em nhỏ và gia đình được sẻ chia, động viên, thắp lên hy vọng về một tương lai tươi sáng hơn.
Cuộc sống của những em bé mang 'mã gene' khác biệt
Tóm tắt bởi AI
1 nguồnĐiểm chính
- Ngày hội Bệnh hiếm thế giới 28/2 là nơi sẻ chia, động viên các gia đình có con bệnh hiếm [1]
- Nhiều gia đình có con mắc bệnh hiếm đối mặt với hành trình điều trị gian nan [1]
- Một số bệnh nhi và gia đình tìm thấy hy vọng tại các sự kiện cộng đồng [1]
Nỗi niềm của những gia đình có con mắc bệnh hiếm
Anh Nguyễn Văn Thành (Đồng Tháp) đã trải qua nỗi đau mất con trai đầu lòng vì hội chứng MPS II Zing News. Nỗi đau chưa kịp nguôi ngoai, anh lại nhận tin con trai thứ hai cũng mắc căn bệnh hiếm này Zing News. Mỗi chuyến đi từ Đồng Tháp lên TP.HCM để truyền thuốc cho con là một hành trình đầy gian nan, nhưng cũng chất chứa tình yêu thương và hy vọng của người cha.
Ngày hội "Thắp Sáng"
Ngày hội Bệnh hiếm lần thứ 5 với chủ đề “Thắp Sáng” là dịp để các gia đình có con mắc bệnh hiếm được gặp gỡ, chia sẻ kinh nghiệm và nhận được sự hỗ trợ từ cộng đồng Zing News. Các em nhỏ được vui chơi, tham gia các hoạt động ý nghĩa, giúp các em quên đi những khó khăn trong quá trình điều trị.
Hỗ trợ và đồng hành
Bệnh viện Nhi Đồng 1 luôn đồng hành cùng các gia đình có trẻ mắc bệnh hiếm, cung cấp dịch vụ khám chữa bệnh và tư vấn tâm lý Zing News. Sự chung tay của đội ngũ y bác sĩ, các tổ chức xã hội và cộng đồng đã góp phần giúp các em nhỏ có thêm động lực để chiến đấu với bệnh tật, hướng tới một cuộc sống tốt đẹp hơn.
Nghe tóm tắt
Tính năng nghe audio — sắp ra mắt
