Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo thu hồi gần 90.000 chai siro hạ sốt Children’s Ibuprofen Oral Suspension, do xuất hiện các hạt và khối lạ trong sản phẩm [1]. Quyết định này được đưa ra sau khi nhận được nhiều phản ánh từ người tiêu dùng, gây lo ngại về chất lượng và an toàn của thuốc [1].
Mỹ thu hồi gần 90.000 chai thuốc hạ sốt trẻ em
Điểm chính
- Gần 90.000 chai siro hạ sốt trẻ em bị thu hồi do có hạt và khối lạ [1]
- Sản phẩm bị thu hồi là Children’s Ibuprofen, do Strides Pharma sản xuất [1]
- Lô hàng có số lô 7261973A và 7261974A, hạn dùng 31/1/2027 [1]
Chi tiết thu hồi
Sản phẩm bị thu hồi là siro hạ sốt Children’s Ibuprofen Oral Suspension, nồng độ 100 mg/5ml, do công ty Strides Pharma sản xuất [1]. Lô hàng này được phân phối bởi Taro Pharmaceuticals USA và được bán rộng rãi trên thị trường Mỹ [1]. Các sản phẩm bị ảnh hưởng có quy cách đóng gói chai 4 ounce (khoảng 118 ml), với số lô 7261973A và 7261974A, hạn sử dụng ngày 31/1/2027 [1].
Lý do thu hồi
Nguyên nhân chính dẫn đến việc thu hồi là do người tiêu dùng phát hiện các khối dạng gel và hạt đen lạ bên trong dung dịch thuốc [1]. FDA đã phân loại vụ việc này vào Nhóm II, cảnh báo về khả năng gây ra các hậu quả xấu tạm thời cho sức khỏe [1].
Ảnh hưởng và phản ứng
Việc thu hồi này ảnh hưởng đến hàng chục nghìn gia đình tại Mỹ, đặc biệt là những người đang sử dụng thuốc hạ sốt cho trẻ em [1]. Người tiêu dùng được khuyến cáo ngừng sử dụng sản phẩm và liên hệ với nhà cung cấp để được hỗ trợ [1]. Hiện chưa có thông tin về các trường hợp trẻ em bị ảnh hưởng sức khỏe do sử dụng sản phẩm này.





