Bé Vy Anh, con gái chị Ngọc Quyên ở TP.HCM, được chẩn đoán mắc bệnh Pompe khi mới 4 tháng tuổi, một căn bệnh di truyền hiếm gặp gây tổn thương tim và cơ VnExpress. Kể từ đó, hành trình chiến đấu với bệnh tật của hai mẹ con đã trải qua nhiều khó khăn, thử thách.
Người mẹ cùng con chiến đấu với bệnh hiếm
Tóm tắt bởi AI
1 nguồnĐiểm chính
- Bé Vy Anh mắc bệnh Pompe khi 4 tháng tuổi, bệnh hiếm gây tổn thương tim và cơ
- Bệnh Pompe khiến glycogen tích tụ, gây nhiều biến chứng nguy hiểm
- Vy Anh được điều trị bằng enzyme thay thế để duy trì sự sống
- Việt Nam ghi nhận hơn 50 ca mắc bệnh Pompe từ 2014 đến 2021
Chẩn đoán và ảnh hưởng
Bệnh Pompe khiến glycogen tích tụ trong cơ thể, gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm VnExpress. Vy Anh gặp các vấn đề sức khỏe ngay từ những tháng đầu đời, từ phì đại cơ lưỡi, vàng da đến suy tim VnExpress. Chị Quyên, mẹ bé, chia sẻ về nỗi lo sợ khi con gái đối diện với bệnh tật, "Lúc đó tôi chỉ nghĩ mình sắp mất con" VnExpress.
Điều trị và hy vọng
Vy Anh được điều trị bằng enzyme thay thế, một phương pháp giúp duy trì sự sống cho bệnh nhân Pompe VnExpress. Từ năm 2014 đến 2021, Việt Nam ghi nhận hơn 50 trường hợp mắc bệnh này, trong đó khoảng 30 bé được điều trị bằng enzyme VnExpress. Chị Quyên đã dành nhiều thời gian và công sức để chăm sóc con gái tại nhà trọ ở quận 12, TP.HCM VnExpress.
Vượt qua thử thách
Mặc dù đối diện với nhiều khó khăn, hai mẹ con vẫn luôn cố gắng vượt qua. Câu chuyện của Vy Anh và chị Quyên là minh chứng cho tình mẫu tử thiêng liêng và nghị lực phi thường của con người trước bệnh tật VnExpress.
Nghe tóm tắt
Tính năng nghe audio — sắp ra mắt
