Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc nhỏ mắt Dexamethason 0.1% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng Dân Trí. Quyết định này được đưa ra sau khi có kết quả kiểm nghiệm cho thấy thuốc không đạt yêu cầu về giới hạn tạp chất liên quan Dân Trí. Việc thu hồi nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Thu hồi thuốc nhỏ mắt Dexamethason 0.1%
Tóm tắt bởi AI
1 nguồnĐiểm chính
- Thuốc nhỏ mắt Dexamethason 0.1% bị thu hồi do không đạt chuẩn chất lượng [1]
- Quyết định thu hồi áp dụng trên toàn quốc, từ bệnh viện đến nhà thuốc [1]
- Thuốc do Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất, số đăng ký VD-20658-14 [1]
- Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi khẩn trương và báo cáo [1]
Thông tin chi tiết về việc thu hồi
Thuốc nhỏ mắt Dexamethason 0.1% bị thu hồi có số đăng ký VD-20658-14, do Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất Dân Trí. Quyết định thu hồi được áp dụng trên toàn quốc, bao gồm cả các cơ sở khám chữa bệnh, các nhà thuốc và các đơn vị kinh doanh dược phẩm khác Dân Trí. Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thu hồi, báo cáo về số lượng đã thu hồi và các biện pháp khắc phục Dân Trí.
Ảnh hưởng đến người dùng
Việc sử dụng thuốc nhỏ mắt không đạt chất lượng có thể gây ra những ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng Dân Trí. Tạp chất trong thuốc có thể gây kích ứng mắt, viêm nhiễm hoặc các vấn đề nghiêm trọng hơn Dân Trí. Người dân nên kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì thuốc trước khi sử dụng và ngừng dùng ngay nếu phát hiện thuốc có dấu hiệu bất thường.
Phản ứng và giải pháp
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về việc thu hồi Dân Trí. Đồng thời, các cơ quan chức năng sẽ tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi thuốc trên thị trường Dân Trí. Người dân nên liên hệ với cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn và hỗ trợ nếu có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến việc sử dụng thuốc.
Nghe tóm tắt
Tính năng nghe audio — sắp ra mắt
